Leber遗传性视神经病线粒体DNA继发突变位点研究

摘要：

@@ Leber遗传性视神经病变(LHON)是线粒体DNA(mtDNA)突变导致的母系遗传性疾病,90%～95%的LHON患者都与3种常见mtDNA原发突变G11778A、G3460A、T14484C有关.迄今国内外已经报道了48种LHON相关的病理性突变位点,如G11778A,G3460A,T14484C,G3733A,C4171A,T10663C,G14459A,C14482A/G,A14495G,C14568T等(http://www.mitomap.org).

关键词：视神经萎缩、遗传性、Leber/病因学、DNA、线粒体、点突变/遗传学

所属期刊栏目：25

分类号：R774.6(眼科学)

在线出版日期：2009-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：390-392