促红细胞生成素对人视网膜色素上皮细胞氧化损伤保护作用及其机制
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促红细胞生成素对人视网膜色素上皮细胞氧化损伤保护作用及其机制

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目的 观察促红细胞生成素(EPO)对人视网膜色素上皮(hRPE)细胞抗过氧化氢(H2O2)损伤的影响.方法 以传代培养hRPE细胞为研究对象,采用800μmol/L H2O2作用3 h建立hRPE细胞损伤模型,分为正常对照组、单纯损伤组、重组人EPO(rhEPO)治疗组.治疗组又根据加入rhEPO浓度不同分为10、20、40、60 IU/ml亚组.免疫组织化学方法检测细胞中核因子kappa B(NF-kB)的活化情况,比色法测定细胞脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)细胞释放率.结果 H2O2可使培养液中MDA及LDH释放率上升,单纯损伤组与正常对照组相比,差异有统计学意义(tLDH=29.746,tMDA=20.426,P<0.05);各治疗组与单纯损伤组比较,MDA及LDH释放率均有显著降低,差异有统计学意义(t10IU=5.770,t 20IU=12.774.t40IU=19.818,t60IU=24.833,P<0.05;MDA t10IU=5.345,t10IU=10.278,t40IU=18.571,t60IU=20.247,P<0.05);各治疗组相关分析显示,rhEPO浓度与LDH细胞释放率及MDA含量呈负相关(r=0.976,P=0.024;r=0.968,P=0.032);rhEPO浓度与NF-kB核移位率呈正相关(r=0.998,P=0.002);NF-kB核移位率与MDA含量呈负相关(r=-0.954,P=0.046).结论 EPO能有效地拮抗H2O2对hRPE细胞的脂质过氧化损害,其机制可能与活化NF-KB有关.

红细胞生成素、重组/投药和剂量、色素上皮、眼/病理学、脂质过氧化作用、细胞培养技术

24

R774(眼科学)

国家自然科学基金30572010

2008-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

359-362

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