抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab玻璃体腔注射治疗虹膜新生血管的临床观察
目的 观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Bevacizumab治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)和视网膜中央静脉阻塞(CRVO)导致的虹膜新生血管(INV)的疗效. 方法回顾性分析2006年3月至2007年12月在北京大学人民医院眼科接受Bevacizumab玻璃体腔注射的39例INV患者47只眼的临床资料.其中,男性22例,女性17例,年龄28～82岁,平均年龄(57.77±13.0)岁,左眼23眼,右眼24只.PDR组26例34只眼;CRVO组13例13只眼.新生血管性青光眼(NVG)29只眼,其中,PDR组有20只眼,CRVO组有9只眼.所有患眼玻璃体腔注射Bevacizumab 1.25 mg/0.05 ml.注药后1、3、7 d,3、6周随访,观察注射前后视力、眼压变化以及INV消退情况. 结果PDR患眼中,视力提高者19只眼,占PDR患者的55.9%;不变者15只眼,占PDR患者的44.1%;无视力下降者.CRVO患眼中,视力提高者4只眼,占CRVO患者的30.8%;不变者9只眼,占CRVO患者的69.2%;无视力下降者.PDR的NVG患者中,16只眼眼压下降,占PDR患者的80.0%;CRVO的NVG患者中,6只眼眼压下降,占CRVO患者的66.7%.PDR患者中INV消退总有效率97.1%;CRVO患者INV消退总有效率84.6%.结论 Bevacizumab对于INV的治疗有满意的临床疗效,对其远期疗效、安全性和并发症还有待进一步观察.
青光眼、新生血管性/药物疗法、虹膜、抗体、单克隆/治疗应用、Bevacizumab
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R774.1;R775.3(眼科学)
2008-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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