Leber遗传性视神经病变患者线粒体DNA检测分析

摘要：

@@ Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种以母系遗传、急性或亚急性发病,严重损害双眼视功能为主要特征的遗传性眼病[1].临床上一部分患者无家族史或家族史不清,仅有视神经损害,往往很难确诊,线粒体DNA的位点突变目前认为是LHON的特异性病征,其检测为临床早期诊断提供了重要依据[2].我们自2001年12月至2005年2月对83例疑为Leber遗传性视神经病变患者进行了线粒体DNA检测,其中66例出现了线粒体DNA突变,现将结果报道如下.

关键词：视神经疾病/诊断、DNA、线粒体

所属期刊栏目：22

分类号：R774.6(眼科学)

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：132-134