母子同患Stargardt病

摘要：

@@ 例1 男,11岁,因双眼视力下降2年于2003年2月18日来院就诊.父母非近亲结婚.全身检查未见异常.眼部检查:视力:右眼0.25,矫正+1.75 DS=0.5;左眼:0.2,矫正+1.50 DS=0.4.双眼外眼及前节未见异常.双眼眼底检查,视盘及视网膜动静脉未见异常,黄斑区可见边界清楚的横椭圆形病灶,大小约1.5个视盘直径(DD)×2.0 DD,呈灰黄色斑点状,黄斑中心凹反光消失,黄色斑融合成小团块状.病灶外周视网膜下未见黄色斑点(图1).周边视野检查正常,有相对性中心暗点.色觉检查:红绿色弱.眼电生理检查:视网膜电图(ERG)正常,眼电图(EOG)正常.荧光素眼底血管造影(FFA)检查,黄斑病灶区斑点状透见荧光,边界清晰,无荧光素渗漏.诊断:双眼Stargardt病.

关键词：黄斑变性/遗传性、病例报告

所属期刊栏目：21

分类号：R771.1(眼科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：335-336