10.3760/j.issn:1005-1015.2003.03.028
原发性视网膜色素变性合并黄斑缺损兄妹二例
@@ 原发性视网膜色素变性合并黄斑缺损极为罕见,作者遇一家两兄妹患者,现报告如下.
视网膜炎、色素性、黄斑/畸形、视网膜疾病/先天性
19
R774.12(眼科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
187-188
点击收藏,不怕下次找不到~
10.3760/j.issn:1005-1015.2003.03.028
视网膜炎、色素性、黄斑/畸形、视网膜疾病/先天性
19
R774.12(眼科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
187-188
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn