孤发性Leber遗传性视神经病Wallace突变的检测

摘要：

@@ 自Wallace等首次发现Leber遗传性视神经病(Leber's hereditary optic neuropathy,LHON)与线粒体DNA(mt-DNA)np11778G→A突变密切相关[1],及其后np3460等点突变的发现以来,通过基因检测方法诊断LHON变为现实.

关键词：视神经萎缩、遗传性/诊断、DNA、线粒体、聚合酶链反应、点突变

所属期刊栏目：16

分类号：R774.63;R446(眼科学)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：79-80