肝素化PCL/PLGA降解支架远期体内特性

摘要：

目的 研究肝素化的聚己内酯(Polycaprolactone,PCL)/聚乳酸乙醇酸(Poly D,L-lactic-glycolic acid,PLGA)双层降解支架体内远期结构稳定性及开放性.方法 建立小型猪急性心肌梗死模型,设立空白支架对照组(BS组)、空白支架+骨髓间充质干细胞移植(MSCs)组(BS-MSCs组)、肝素化支架(HS)+骨髓间充质干细胞移植组(HS-MSCs组).甲苯胺蓝分光光度法绘制支架内肝素体外释放曲线,6个月后连续切片结合3D-DOCTOR软件重建支架管腔轮廓,扫描电镜评价支架内皮化,组织学染色观察支架周围血管新生及支架降解后胶原纤维重塑情况,Western印迹法量化支架内皮细胞环氧合酶(Cyclooxygenase,COX-1/COX-2)和前列腺素合成酶(Prostacyclin Synthase,PGIS)的表达情况,ELISA法量化血浆前列腺素(Prostacyclin,PGI2)和血栓素(Thromboxane,TXA2)的含量.结果 4周时支架内约89％的肝素释放,6周时完全释放.6个月时三维重建显示支架轮廓清晰,无明显变形,管腔被内皮细胞覆盖,周围见大量存活心肌及新生血管,支架降解后空间被新生胶原纤维重塑.HS-MSCs组和BS-MSCs组PGIS的表达及血浆PGI2含量较BS组显著增加(P＜0.01和P＜0.05)；HS-MSCs组COX-1的表达及TXA2的含量较BS-MSCs组、BS组显著减少(P＜0.01),后两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 6个月后支架轮扇无明显变形,管腔被内皮细胞覆盖,通过PGI2表达,保证支架的内源性抗凝活性.

关键词：冠状动脉疾病、支架、前列腺素、肝素、内皮细胞

所属期刊栏目：29

分类号：V231.3;R542.22;TK733

资助基金：河南省科技厅科技攻关计划重点项目;天津市科技发展计划

在线出版日期：2013-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：620-623