特发性扩张型心肌病致病基因研究进展

摘要：

@@ 扩张型心肌病(DCM)是以心室腔扩大、心肌收缩功能下降而左心室壁厚度正常为主要特征的心肌病[1].DCM的年发病率约为5～8/10万人[1],患病率约36.5/10万人[2],是心力衰竭的第3位原因,是心脏移植的第1位原因[1].特发性扩张型心肌病(idiopathic dilated cardiomyopathy,IDCM)是排除冠心病、瓣膜病及心包疾病等明确导致心功能下降的病因后出现的病因不明的DCM[3].IDCM可发生于任何年龄,但以18～50岁的中青年发病最多,而且男性多于女性(2.5:1)[3].

机标关键词：特发性扩张型心肌病、基因研究、dilated cardiomyopathy、心肌收缩功能、心室腔扩大、心脏移植、心力衰竭、心包疾病、年发病率、病因不明、左心室、中青年、心功能、患病率、冠心病、壁厚度、瓣膜病、特征、女性、年龄

所属期刊栏目：36

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：664-666