p53β在氟尿嘧啶干预人胃癌细胞系中表达的生物学效应

摘要：

目的：探讨p53异构体p53β在氟尿嘧啶（5-FU）干预胃癌细胞系MKN45及SGC-7901中表达的生物学效应。方法将不同浓度的5-FU作用于MKN45和SGC-7901细胞内24h，采用细胞增殖／毒性检测试剂盒（ CCK-8试剂盒）检测细胞抑制率；巢式逆转录多聚酶链反应（ nRT-PCR）检测p53和P53βmRNA的表达变化；Western-blot检测p53和P53β蛋白的表达变化。结果不同浓度（25、50、100μg／ml）的5-FU对MKN45细胞有抑制作用，抑制率分别为18.204％、31.354％、52.969％，随药物浓度的增加而增加；对SGC-7901细胞抑制率分别为26.305％、26.363％、25.780％，虽有抑制作用，但与药物浓度无关；浓度为100μg／ml 的5-FU作用24 h后，对MKN45细胞抑制率明显高于SGC-7901细胞。 nRT-PCR检测 MKN45中， p53和 P53βmRNA的表达随5-FU浓度的增加而增加。Western-blot检测MKN45中，p53和P53β蛋白的表达随5-FU浓度的增加而增加。结论5-FU对表达野生型p53的人胃癌细胞MKN45的抑制效应中，随5-FU浓度的增加，上调p53、p53β的表达，推测p53β在肿瘤生长抑制实验中发挥着重要的作用。

关键词：肿瘤抑制蛋白质p53、氟尿嘧啶、胃肿瘤、细胞系、肿瘤

分类号：R73;TS2

资助基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金BS2010SW034

在线出版日期：2015-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：32-34