10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2014.05.002
错配修复基因 hMLH1、hMLH2与胰腺癌的相关性
目的:检测胰腺癌中错配修复基因 hMLH1、hMLH2表达情况,研究其与胰腺癌临床特征的关系,并探讨其与胰腺癌手术治疗预后的相关性。方法免疫组织化学法检测58例胰腺癌组织、24例正常胰腺组织中 hMLH1、hMLH2表达,结合临床病理资料及随访资料进行统计学分析。结果58例胰腺癌组织中 hMLH1、hMLH2阳性表达率分别为43%(25/58)、38%(22/58),均低于24例正常胰腺组织中 hMLH1、hMLH2阳性表达率92%(22/24)、83%(20/24),且差异均有统计学意义(P 值均为0.000)。不同年龄、性别、肿瘤直径的胰腺癌组织 hMLH1、hMLH2阳性表达率差异均无统计学意义(hMLH1:P 值分别为0.849、0.971、0.778、0.894;hMLH2:P 值分别为0.790、0.837、0.670、0.971),不同分化程度、有无淋巴结转移的胰腺癌组织 hMLH1、hMLH2阳性表达率差异均有统计学意义(hMLH1:P 值分别为0.018、0.007;hMLH2:P 值分别为0.029、0.006)。21例 hMLH1阳性表达、23例 hMLH2阳性表达的胰腺癌患者术后2年生存率分别为43%(9/21)、48%(11/23),分别高于17例 hMLH1阴性表达、15例 hMLH2阴性表达的胰腺癌患者术后2年生存率24%(4/17)、13%(2/15),且差异均有统计学意义(P 值分别为0.013、0.002)。结论 hMLH1、hMLH2在胰腺癌中的失表达在肿瘤的发生、发展及转移中起重要作用,是判断胰腺癌手术治疗预后有价值的指标。
胰腺癌、错配修复基因、预后
R73;R39
2014-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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