替比夫定优化治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性观察

摘要：

目的 观察替比夫定(LDT)优化治疗对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性.方法 选择基线HBV DNA＜109 copies/ml、ALT＞2 ULN的45例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,给予LDT600 mg/d治疗.4、12、24、52周时分别检测HBV DNA、HBeAg和肝功能.24周时HBV DNA≥500 copies/ml者,加阿德福韦酯10 mg/d联合；HBV DNA＜500 copies/ml者,继续单服替比夫定.结果 45例中44例治疗52周以上,4、12、24、52周时HBV DNA检测率分别0、17.8％、66.7％和82.2％；ALT复常率分别为17.8％、57.8％、77.8％和95.6％; HBeAg血清转阴率分别为0、13.3％、28.9％和57.8％.另外1例因严重不良反应而换用恩替卡韦治疗.总耐药率及严重不良反应率分别为4.44％和2.22％.结论 临床应用LDT治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者,通过基线的筛选及在治疗24周时根据HBV DNA水平,联合阿德福韦酯优化治疗,则52周能取得较好的疗效及安全性.

关键词：替比夫定、HBeAg阳性、慢性乙型肝炎、疗效及安全性

所属期刊栏目：1

分类号：R97;R96

在线出版日期：2012-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：25-28