SS-31对载脂蛋白E基因敲除型小鼠动脉粥样硬化的影响

摘要：

目的 探讨线粒体靶向多肽SS-31对载脂蛋白E基因敲除型”ApoE(-/-)”小鼠动脉粥样硬化的影响.方法 雄性8周ApoE(-/-)小鼠30只,均分为对照组和药物组.药物组小鼠皮下注射SS-31(1 mg·kg-1·d-1),对照组皮下注射等量0.9％生理盐水,高脂喂养12周后处死.主动脉大体油红染色评估斑块面积(纵切面),主动脉窦区油红染色评估斑块大小(横切面).主动脉窦区二氢乙啶(DHE)染色及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫组化反应氧化应激水平,试剂盒检测主动脉三磷酸腺苷含量.CD68、α-SMA免疫组化及Masson染色反应斑块组分变化,Western blotting检测主动脉超氧化物歧化酶(SOD)2蛋白水平,试剂盒检测SOD活性.主动脉窦区CD36、脂氧合酶(LOX)-1和三磷酸腺苷结合盒转运体A1免疫组化评估脂质代谢情况.酶联免疫吸附试验法检测小鼠血清中细胞内黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白等炎症因子水平.结果 药物组小鼠主动脉斑块面积和大小减少,斑块处巨噬细胞减少,平滑肌细胞增多,胶原增多.药物组小鼠主动脉切片DHE荧光减弱,8-OHdG表达上调,SOD酶活增加.药物组小鼠血清ICAM-1、MCP-1、IL-6水平下降,药物组小鼠主动脉脂质摄取蛋白CD36、LOX-1表达下降.结论 药物SS-31可以减轻ApoE(-/-)小鼠动脉粥样硬化,为动脉粥样硬化治疗提供新思路.

关键词：动脉粥样硬化、氧化应激、炎症、脂质

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资助基金：国家自然科学基金面上项目;Fund program;National Natural Science Foundation of China

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：223-229