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细胞培养,连接酶链反应和六种多聚酶链反应技术在检测泌尿生殖道沙眼衣原体的比较

引用
目的与细胞培养和LCR比较考察6种国产PCR试剂盒在检测性传播疾病门诊患者标本沙眼衣原体的诊断价值.方法在北京、上海、南京、天津5家临床医院性传播疾病门诊收集到6 7 3份尿道/宫颈拭子标本,分别进行沙眼衣原体培养和PCR检测,对结果不相符合的标本采用连接酶链反应(LCR)复检,比较分析检测结果.结果合格病例61 6例,36份培养法检测阳性6.3%,PCR检测阳性率分别为23.5%~28.7%.与培养结果比较,各种PCR检测的敏感性均在90%以上.LCR复核标本200份,与之相比,PCR检测的敏感性为83.9%~98.6%,特异性66.7%~94.7%,YI指数0.523~0.881.其中PCR2结果符合性最好(YI指数0.881).综合分析发现国产PCR技术检测沙眼衣原体的敏感性均在85%以上,特异性均在95%以上.结论国产PCR技术检测尿道/宫颈拭子沙眼衣原体具有较高的敏感性与特异性,可以用于临床检验,实验室质控与监督是本方法得以正确应用的关键.

沙眼衣原体、聚合酶链反应(PCR)、诊断

4

R75(皮肤病学与性病学)

2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华性传播感染杂志(英文版)

1608-6260

98-0022/HK

4

2004,4(1)

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