10.3877/cma.j.issn.2095-1221.2019.06.006
骨髓间充质干细胞对重症急性胰腺炎胰腺组织修复的促进作用研究
目的 观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)抑制坏死性凋亡促进修复重症急性胰腺炎(SAP)的可能机理.方法 (1)分离、培养和鉴定大鼠BMSCs;(2)构建牛磺胆酸钠(NaT)诱导的SAP大鼠模型,并分成正常组(NC)、假手术组(Sham)、SAP模型组(SAP)、PBS治疗组(PBS)、BMSCs治疗组和Necrostain-1(Nec-1)治疗组,并检测胰腺病理评分和血淀粉酶水平;(3)运用Western Blot和qRT-PCR方法检测各组受损胰腺组织内RIPK1、RIPK3、Caspase-8、MLKL蛋白及mRNA表达,各组均数间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 BMSCs可以被诱导分化成骨、软骨、脂肪,并高表达CD44(99.82﹪)、CD73(99.87﹪)、CD90(99.99﹪)、CD105(99.78﹪),低表达CD11b(0.65﹪)、CD19(0.85﹪)、CD34(0.70﹪)和CD45(1.20﹪).SAP组胰腺病理评分(12.90±1.79)及血淀粉酶水平(1052.41±183.12)mU/ml均高于NC组[评分:0.40±0.52,淀粉酶水平:(236.62±33.21)mU/ml]和Sham组[评分:0.50±0.53,淀粉酶水平:(242.31±27.94)mU/ml](F=200.275,F=143.245,P均<0.001),且SAP组受损胰腺组织内RIPK1、RIPK3、MLKL表达升高、Caspase-8表达降低(F=179.905,P<0.001);BMSCs组和Nec-1治疗组胰腺病理评分及血淀粉酶水平均低于PBS治疗组[评分:7.20±1.23、7.00±1.05比12.60±1.65,F=200.275,P<0.001;淀粉酶水平:(452.21±101.68)mU/ml、(570.18±148.47)mU/ml比(972.77±204.29)mU/ml,F=143.245,P<0.001],同时受损胰腺组织内RIPK1、RIPK3、MLKL表达下调、Caspase-8表达升高(F=179.905,P<0.001).结?论BMSCs可能通过抑制坏死性凋亡通路活化来修复SAP.
骨髓间充质干细胞、重症急性胰腺炎、组织修复、动物模型
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安徽省教育厅高校自然基金重点项目;安徽省中央引导地方科技发展专项基金;弋矶山医院引进人才科研基金;弋矶山医院科研能力"高峰"培育计划项目
2020-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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