舒林酸调节IKK通路对3T3-L1细胞IRS-1酪氨酸磷酸化的影响

摘要：

目的 探讨舒林酸通过调节IKK通路对分化成熟3T3-L1细胞胰岛素受体后信号转导蛋白胰岛素受体底物1(IRS-1)蛋白酪氨酸/丝氨酸(Tyr/Ser)残基磷酸化表达的影响.方法 用地塞米松、IBMX和胰岛素三联培养诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,油红O染色观察脂肪细胞形态.诱导分化成熟的脂肪细胞如下分组干预,实时荧光定量PCR检测不同浓度炎症因子IL-1β(0,1,10,100 ng/ml)和(或)不同浓度IKK特异阻断剂舒林酸(0,0.1,1,10 mmol/L)对诱导分化成熟的脂肪细胞IKK通路激活状态的影响.Western Blot检测IL-1β 和(或)舒林酸对诱导分化成熟的脂肪细胞IRS-1酪氨酸/丝氨酸残基磷酸化状态的影响.采用单因素方差分析进行统计学分析.结果 实时荧光定量PCR和Western Blot结果显示,IL-1β10 ng/ml组诱导成熟脂肪细胞IKKβmRNA较对照组相对表达水平增加,分别为[(2.85±0.16)﹪,(1.00±0.12)﹪,P<0.01];而IRS-1酪氨酸的磷酸化相对表达量较对照组下降,分别为[(0.72±0.26)﹪,(1.00±0.24)﹪,P<0.01].进一步予舒林酸(1 mmol/L、10 mmol/L)干预后较对照组显著逆转IL-1β 诱导脂肪细胞IRS-1酪氨酸磷酸化的表达水平,分别为[(1.72±0.16)﹪,(1.90±0.08)﹪,(1.00±0.13)﹪,P<0.01],同时下调IRS-1丝氨酸磷酸化的表达水平[(0.79±0.16)﹪,(0.66±0.08)﹪,(1.00±0.10)﹪,P<0.05].结论 IL-1β 通过促进诱导分化成熟脂肪细胞IKKβ 的表达,激活脂肪细胞IKK炎症通路,抑制脂肪细胞IRS-1酪氨酸残基磷酸化的表达,舒林酸通过调节脂肪细胞IRS-1酪氨酸/丝氨酸残基磷酸化的表达,改善脂肪细胞胰岛素受体后信号转导.

关键词：脂肪细胞、炎症因子、舒林酸、胰岛素受体底物-1

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资助基金：国家自然科学基金81870594;上海交通大学医学院多中心临床研究项目DLY201824;上海交通大学医学院护理科研重中之重项目Jyhz1802;上海市第一人民医院临床研究创新团队CTCCR-2018A02;上海申康临床科技创新项目16CR4025A;松江卫计委第三周期疾病联合攻关合作项目2018

在线出版日期：2019-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：129-134