10.3877/cma.j.issn.2095-1221.2018.03.007
大鼠骨骼肌卫星细胞诱导分化为胰岛素生成细胞的研究
目的 探讨大鼠骨骼肌卫星细胞(MDSCs)定向诱导分化为胰岛素生成细胞(IPCs),为1型糖尿病的干细胞治疗提供一种新的研究思路.方法 通过二次酶消化法和差速贴壁培养法分离、培养大鼠MDSCs,利用不同的诱导培养液使MDSCs定向分化为IPCs,并对诱导后细胞进行形态观察,通过双硫腙染色和免疫组化染色对MDSCs-IPCs形态进行鉴定,采用Q-PCR和Western Blot方法检测MDSCs-IPCs中C-peptide和Insulin的表达,通过胰岛素释放实验检测MDSCs-IPCs的生物学功能,β细胞和MDSCs-IPCs两组间比较采用t检验.结果 MDSCs 在接种4 h后开始贴壁部分细胞伸出小的突起,48 h后绝大多数细胞贴壁呈梭形、胞浆丰富、折光度高.随着培养时间的延长,细胞的梭形形状更为明显且生长迅速.免疫组化结果显示细胞表达Desmin、α-Sarcomeric Actinin、MyoD1、Myf5和PAX7.成胰诱导后MDSCs形成胰岛样的圆形细胞团,双硫腙染色呈猩红色,Insulin免疫组化染色阳性.Q-PCR结果显示MDSCs-IPCs中C-peptide和Insulin mRNA表达量分别是β细胞的0.73倍(P > 0.05)和0.79倍(P > 0.05).胰岛素释放实验显示,5.6 mmol/L和16.7 nmlol/L葡萄糖刺激培养2 h后,β细胞和MDSCs-IPCs分泌胰岛素量分别为[(20.3±4.2)mU/L]、[(16.1±3.7)mU/L]、[(60.5±9.3)mU/L]和[(40.9±7.3)mU/L],葡萄糖可调节 MDSCs-IPCs 胰岛素的分泌.结论 MDSCs易于分离培养、增殖能力强,体外可诱导分化为有功能的IPCs,适合作为再生医学的种子细胞.
骨骼肌卫星细胞、胰岛素生成细胞、诱导分化、功能
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内蒙古自治区自然科学基金项目2016BS0314;内蒙古医科大学科技百万工程联合项目YKD2016KJBWLH028;内蒙古自治区科技创新引导项目KCBJ2018042
2018-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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