AngⅡ通过激活Notch1/Sox2通路对肝星状细胞LX2的活化和增殖的作用

摘要：

目的 探讨AngⅡ通过靶向调控Notch1/Sox2肝星状细胞LX2细胞的增殖.方法 通过CCK8检测AngⅡ对肝星状细胞增殖能力的影响,通过羟脯氨酸酸法检测AngⅡ对肝星状细胞胶原合成能力的影响,并通过脂质体转染siRNA-Notch1构建Notch1低表达细胞模型,通过CCK8检测敲低Notch1对AngⅡ诱导的肝星状细胞LX2增殖的影响,通过Western Blot检测敲低Notch1对AngⅡ诱导的肝星状细胞LX2蛋白表达的影响.所有的检测结果都进行生物学重复.采用方差分析和t检验进行统计学分析.结果 CCK8结果显示,AngⅡ(5、10、20、40、80 nmol/L)预处理A450值分别为0.67±0.06、0.88±0.07、0.98±0.07、1.08±0.07、1.23±0.07,较对照组0.57±0.05上升,差异具有统计学意义(F?= 45.76,P?<?0.01),羟脯氨酸检查结果显示,AngⅡ(10、20、40 nmol/L)预处理组羟脯氨酸浓度分别为(2.60±0.20)、(3.47±0.25)、(4.17±0.21)mg/L,羟脯氨酸浓度较对照组(1.90±0.10)mg/L上升,差异具有统计学意义(F?=?75.18,P?<?0.01).Western Blot 结果显示,AngⅡ10、20、40 nmol/L组Notch1蛋白表达水平分别为0.20±0.02、0.54±0.04、0.82±0.03,与正常对照组0.11±0.02发生升高,差异具有统计学意义(F?=?400.50,P?<?0.01).Notch1干扰后,CCK8结果显示,siRNA-Notch1+AngⅡ组(10、20、40 nmol/L)A450值分别为0.53±0.06、0.83±0.03、1.03±0.03,与siRNA-NC+ AngⅡ对照组0.97±0.06,1.43±0.06,1.73±0.06比较发生降低(P?<?0.01).进一步Western Blot结果显示, Notch1敲低组(AngⅡ+?siRNA-Notch1)Notch1、HES1和Sox2蛋白表达水平分别为1.47±0.12、0.77±0.06和0.50±0.10,分别与AngⅡ对照组2.83±0.15、2.20±0.10和1.17±0.06比较,差异具有统计学意义(P?<?0.01).结论 AngⅡ通过激活Notch1/Sox2信号促进肝星状细胞LX2增殖.

关键词：肝星状细胞、血管紧张素Ⅱ、细胞增殖、Notch1

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资助基金：陕西省科技新星基金2011.KJXX-26

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：156-160