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10.3760/cma.j.cn112309-20230223-00043

blaKPC-2在耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌中的传播机制

引用
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)在临床高度流行,由于缺乏有效治疗药物而带来了显著挑战。 blaKPC-2编码的肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶-2(KPC-2)是CRKP产生碳青霉烯抗性的主要原因之一。在中国和其他亚洲地区,Tn1721和IncFⅡ质粒是 blaKPC-2在缺乏规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)和限制-修饰(R-M)系统的 Kpn ST11之间转移的主要载体。转座子的结构对耐药基因的转座频率有明显影响,这可能和不同转座子的转座模式有关系。 blaKPC-2在ST11中有流行优势与ST11免疫缺陷有重要联系,用重新设计的CRISPR/Cas3系统通过接合实验传递入ST11型肺炎克雷伯菌,高危IncFⅡ质粒可以被成功剪切,从而使ST11型CRKP恢复对抗生素的敏感性,这为CRKP的临床治疗和预防提供了新思路。

blaKPC-2、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌、传播机制

43

国家自然科学基金82172315;National Natural Science Foundation of China82172315

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2023,43(4)

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