10.3760/cma.j.cn112309-20221016-00335
轮状病毒NSP4 86-175蛋白对大鼠心肌细胞损伤作用及相关机制研究
目的:研究轮状病毒非结构蛋白4的86~175位氨基酸肽段(NSP4
86-175)对大鼠心肌细胞损伤作用及其相关机制。
方法:利用前期制备好的活性NSP4
86-175蛋白处理大鼠H9C2心肌细胞,观察处理后的细胞生长形态变化,检测细胞培养液中LDH活性;Fluo-3AM标记细胞内游离的钙离子,蛋白质处理细胞后,用激光共聚焦显微镜检测大鼠心肌细胞内钙离子浓度变化。流式细胞术分析蛋白质对细胞凋亡的影响,RT-PCR检测Bax、Bcl-2、caspase-3、78 kDa葡萄糖调控蛋白(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)及caspase-12 mRNA转录水平;Western blot检测caspase-3、caspase-8、caspase-9、GRP78、CHOP和caspase-12蛋白表达水平。
结果:正常生长的心肌细胞呈典型的成肌样细胞形态,细胞呈梭形,边界清晰。纯化的NSP4
86-175蛋白刺激后出现明显的细胞病变效应,细胞空泡变性,皱缩变圆,细胞碎裂;蛋白质处理组细胞培养液中的LDH活性均增高;与对照组相比,NSP4
86-175处理组细胞的钙离子荧光增强,细胞凋亡率增高,细胞凋亡因子caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bax-2表达上调,内质网应激(ERS)经典标志分子GRP78、CHOP和caspase-12表达上调。
结论:NSP4
86-175对大鼠心肌细胞具有损伤作用,这可能与它导致细胞内钙超载,并引起内质网应激进而诱导心肌细胞凋亡坏死有关,为轮状病毒肠道外播散感染和致心肌损伤提供了一定的理论依据。
轮状病毒、NSP4 86-175、心肌细胞、钙超载、内质网应激、凋亡
43
江西省自然科学基金20192BAB215065;江西省教育厅项目GJJ180142;Natural Science Foundation of Jiangxi Province20192BAB215065;Jiangxi Provincial Education Department ProjectGJJ180142
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
196-202