基于高通量测序技术的发热伴血小板减少综合征病毒全基因组多重PCR测序方法的建立与评价
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10.3760/cma.j.cn112309-20220611-00196

基于高通量测序技术的发热伴血小板减少综合征病毒全基因组多重PCR测序方法的建立与评价

引用
目的:基于二代测序(next generation sequencing,NGS)技术建立一种发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)基因组的测序方法。方法:提取SFTSV阳性血清样本病毒核酸,利用Primer5.0软件设计SFTSV特异性引物,构建多重PCR方法对病毒核苷酸序列进行特异性扩增,利用二代测序仪进行全基因组测序。结果:28份SFTSV阳性血清样本均能进行特异性扩增并获得全序,覆盖度均超过94%, A型病毒株最多(20株)、其次为B型(4株)、E型(3株)。结论:本研究基于多重PCR建立了针对SFTSV的特异性强、质量好的高通量测序方法,提高了测序效率。

发热伴血小板减少综合征病毒、多重PCR、高通量测序、基因组

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国家自然科学基金项目81773500;河南省青年人才托举工程项目2021HYTP049;河南省中青年卫生健康科技创新领军人才培养项目YXKG2020006;National Natural Science Foundation of China81773500;Henan Province Young Talent Support Project2021HYTP049;Henan Provincial Health Science and Technology Innovation Outstanding Young Talents Training ProjectYXKG2020006

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2022,42(12)

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