10.3760/cma.j.cn112309-20220426-00132
新型冠状病毒抗体检测结果的标准化和平行比较
目的:通过世界卫生组织(world health organization,WHO)新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体国际标准品(international standard,IS)(G样本)、抗体参考盘(样本E、F、H、I、J)的应用降低SARS-CoV-2抗体检测结果差异、提高检测结果一致性。方法:利用基于SARS-CoV-2活病毒的微量中和试验、假病毒中和试验以及商品化的ELISA试剂盒对WHO的SARS-CoV-2抗体IS和参考盘等共10个样本(A~J)分别进行检测,对检测结果进行分析比较。结果:以IS为参考品确定其他样本的相对浓度,降低了检测结果之间的差异。假病毒中和试验、ELISA检测血清抗体参考盘结果与基于SARS-CoV-2 HB02株的中和试验基本一致,个别试剂可检测弱阳性样本。结论:SARS-CoV-2抗体IS的使用促进了血清学检测方法的标准化,抗体参考盘适用于基于SARS-CoV-2原型株的所有检测方法,假病毒中和试验、ELISA等在一定程度上可作为活病毒中和试验的替代方法。
新型冠状病毒、新型冠状病毒IgG抗体、中和抗体、微量细胞病变法中和试验、假病毒中和试验、酶联免疫吸附试验
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国家重点研发计划2021YFC2300100;国家自然科学基金82041041;National Key Research and Development Program2021YFC2300100;National Natural Science Foundation of China82041041
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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