新型冠状病毒膜蛋白不具有以Fc受体途径诱导抗体依赖性增强效应的能力
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10.3760/cma.j.cn112309-20211201-00410

新型冠状病毒膜蛋白不具有以Fc受体途径诱导抗体依赖性增强效应的能力

引用
目的:探寻SARS-CoV-2膜蛋白(membrane protein, M protein)引起的免疫特征,尤其是其引发抗体依赖性增强效应(antibody-dependent enhancement, ADE)的可能性。方法:利用原核表达系统制备纯化的SARS-CoV-2全长M蛋白,并经皮下途径3次(第1、14和21天)免疫BALB/c小鼠,获得血清。Western blot鉴定血清特异性,ELISA法和中和试验对血清抗体的效价进行验证。体外培养检测在抗M蛋白血清存在的情况下SARS-CoV-2在树突状细胞、自然杀伤细胞、T和B细胞中的增殖情况。结果:SARS-CoV-2全长M蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的免疫血清能够特异地识别病毒M蛋白,且免疫血清中抗全病毒抗体效价约为1∶400,但该抗体没有中和活病毒的能力。此外,这种抗体不能够辅助病毒感染各种类型具有Fc受体(Fc receptor,FcR)的免疫细胞并在其中增殖。结论:由M蛋白诱导的非中和抗体不能以FcR途径诱导ADE效应。

SARS-CoV-2、抗体依赖性增强效应、膜蛋白、非中和抗体

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国家重点研发计划2020YFC0860600,2020YFC0849700;云南省科技计划项目202101AS070053,202102AA310043;National Key Research and Development Program of China2020YFC0860600, 2020YFC0849700;Science and Technology Planning Project of Yunnan Province of China202101AS070053, 202102AA310043

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2022,42(3)

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