阿里红多糖及其组分对RAW264.7巨噬细胞中MAPK信号途径的影响

摘要：

目的 研究阿里红粗多糖(FOPS)及其纯化组分(FOPS-a)对RAW264.7巨噬细胞MAPK(mitogen-activated protein kinases)信号途径的影响.方法 不同浓度(50、100、200μg/ml)的FOPS及FOPS-a干预RAW264.7巨噬细胞24 h,采用RT-qPCR法和Western blot法检测MAPK信号通路中p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(extracellular sig-nal-regulated kinase,ERK)和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)的mRNA表达和相应磷酸化蛋白质含量;加入MAPK特异性抑制剂(PD98059、SP600125、SB203580)后,Western blot法检测上述蛋白质的磷酸化水平,ELISA法检测巨噬细胞的TNF-α分泌量.结果 与空白对照组相比,不同浓度的FOPS及FOPS-a可以显著提高p38、ERK mRNA表达量及其磷酸化蛋白质的含量(P<0.05);3种抑制剂均能显著降低FOPS及FOPS-a诱导的ERK1/2、p38蛋白磷酸化以及TNF-α 分泌量的增加(P<0.05).结论 FOPS及FOPS-a可以活化ERK1/2、p38 MAPK信号转导通路而参与RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用.

关键词：阿里红多糖、RAW264.7巨噬细胞、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)

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资助基金：国家自然科学基金项目81460635;新疆维吾尔自治区"十三五"重点学科药学-高原学科建设项目新教研2016-7号 Fund programs: National Natural Science Foundation of China81460635;Key Medical Discipline Pharmacy-Plateau Discipline Construction Project of Xinjiang Uygur Autonomous Region during the 13th Five-Year Plan PeriodXin Educational Research 2016-7

在线出版日期：2019-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：333-339