10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.04.007
动脉粥样硬化合并血清诱导型炎性关节炎小鼠肠道菌群和免疫系统的变化
目的 探讨动脉粥样硬化(动脉硬化)合并血清诱导型炎性关节炎小鼠肠道菌群及免疫系统的变化.方法 实验分为ApoE基因缺陷(ApoE-/-)组和C57BL/6对照组,通过给8周龄ApoE-/-小鼠和C57BL/6小鼠分别饲喂高脂食物,ELISA法检测血脂蛋白水平,油红O染色来评价动脉硬化斑块面积,从而评估小鼠患动脉硬化的严重程度.从17周龄起腹腔注射K/BxN血清至26周龄,游标卡尺测量小鼠踝关节宽度,通过踝关节宽度和血清诱导型炎性关节炎评分来评价小鼠患血清诱导型炎性关节炎的程度.取小鼠粪便并提取DNA进行16S V4区PCR扩增,Illumina HiSeq PE250上机测序.分离小鼠脾脏细胞和骨髓细胞并用流式抗体染色,经流式细胞仪分析免疫细胞分布的改变.结果 与C57BL/6对照组相比,动脉硬化合并血清诱导型炎性关节炎小鼠血脂水平显著升高,动脉硬化斑块面积显著增加;踝关节宽度和血清诱导型炎性关节炎评分降低;肠道菌群多样性降低,疣微菌纲显著降低;脾脏和骨髓CD3+T细胞和CD19+B细胞显著降低,CD11b+巨噬细胞显著升高.结论 动脉硬化合并血清诱导型炎性关节炎引起小鼠免疫细胞分布改变,肠道菌群多样性降低,细菌菌群分布改变,健康肠道的潜在生物标志物艾克曼菌丰度降低.推测肠道微生物的改变可能参与动脉硬化合并血清诱导型炎性关节炎的发病机制.
动脉硬化、血清诱导型炎性关节炎、肠道微生物、自身免疫
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国家重点研发计划资金资助2017YFC1103603;中国医学科学院医学与健康科技创新工程资金资助2016-12M-1-006National Key R&D Program of China2017YFC1103603;CAMS Initiative for Innovative Medicine2016-12M-1-006
2019-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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