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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.07.012

原发性肝癌患者CXCR1、CXCR2及CXCL8的表达及其临床意义

引用
目的 通过检测原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma, PHC)患者外周血单个核细胞及肝活检组织CXC趋化因子受体1(CXCR1)、CXCR2及CXC趋化因子配体8(CXCL8)表达,探讨其在PHC中的临床意义.方法 抽取36例临床确诊PHC患者、30例肝硬化患者及28例健康体检者血液,用实时荧光定量PCR法检测PBMCs中CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA水平,分析CXCR1、CXCR2及CXCL8水平与PHC患者临床病理特征及预后的关系;SP法检测肝组织CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白表达水平;化学发光免疫分析法检测受试者血清C反应蛋白(CRP)、甲胎蛋白(AFP)及铁蛋白(FER)水平,并对各指标进行相关性分析.结果 PHC组PBMCs内CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);PHC组CXCR1、CXCR2及CXCL8 mRNA结果均高于肝硬化组,且差异有统计学意义(P<0.05).PHC组CXCR1、CXCR2及CXCL8分别与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移或远处转移、TNM分期及血清CRP、AFP及FER水平有关(P<0.05),其他指标之间无相关关系.SP结果提示,PHC组CXCR1、CXCR2及CXCL8蛋白水平也较对照组升高.结论 PHC患者PBMCs及肝活检组织CXCR1、CXCR2及CXCL8表达明显升高,且与血清CRP、AFP及FER呈正相关,推测CXCR1、CXCR2及CXCL8介导的信号转导过程可能在原发性肝癌发生发展中发挥重要作用,为肝癌免疫干扰治疗提供新的靶点.

原发性肝癌、CXCR1、CXCR2、CXCL8、mRNA、甲胎蛋白、铁蛋白、C反应蛋白

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R51;R73

安徽医科大学校级基金2015xkj049;安徽省自然科学基金1308085MH148;安徽省教育厅重大自然科学研究项目KJ2016SD20.Research Foundation of Anhui Medical University2015xkj049;Natural Science Foundation of Anhui Province of China1308085MH148;Major Natural Science Foundation of Anhui Provincial Education DepartmentKJ2016SD20

2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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