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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2017.07.009

益生菌联合低聚果糖对小鼠非酒精性脂肪肝的影响及机制探讨

引用
目的 探讨副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖对小鼠非酒精性脂肪肝病的影响及其可能机制.方法 50只雄性C57BL/6小鼠随机分为5组,分别给予正常饮食(ND)、高脂饮食(HFD)、高脂饮食+副干酪乳杆菌N1115(2.2×109 CFU/ml)(HFD+L)、高脂饮食+低聚果糖(4 g/kg)(HFD+FOS)、高脂饮食+副干酪乳杆菌N1115+低聚果糖(HFD+L+FOS),所有实验组小鼠连续干预16周.干预结束后,检测各组小鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平以及血清内毒素(LPS)、二胺氧化酶(DAO)水平;检测小肠黏膜紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达水平,并检测小肠p38、p-p38的表达.结果 与高脂饮食组相比,副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖干预可显著降低非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)小鼠血清TC、TG、LDL、LPS、DAO水平,升高血清HDL水平,差异均有统计学意义(P<0.05).同时改善肝脏脂质沉积,增加肠道紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达,抑制肠道p38的激活,差异均有统计学意义 (P<0.05).结论 副干酪乳杆菌N1115联合低聚果糖可能通过抑制肠道p38的激活,增加肠道紧密连接蛋白Claudin-1和Occludin的表达,增加肠黏膜屏障的完整性,从而起到改善NAFLD的作用.

NAFLD、副干酪乳杆菌N1115、低聚果糖、肠黏膜屏障

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R5 ;TQ4

国家自然科学基金81370494;国家科技部十二五课题2012BAI35B00;国家973计划前期研究专项2011CB512006;河南省科技厅重点攻关102102310400;郑州市创新型科技人才队伍建设工程基金131PLJRC656;河南省科技创新杰出人才基金134200510022.National Natural Science Foundation of China81370494;National Science & Technology Pillar Program during the 12th Five-Year Plan Period 2012BAI35B00;Special Prophase Research Project for National Program on Key Basic Research Project 973 Program2011CB512006;Key Technologies R & D Program of Henan Province of China102102310400;Zhengzhou Municipal Fund for Fostering Innovative Talents in Science and Technology131PLJRC656;Henan Provincial Foundation for Outstanding Innovative Talents in Science and Technology134200510022

2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华微生物学和免疫学杂志

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