10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2016.08.013
人参皂甙Rg1对HPV16 L2 E6 E7融合蛋白疫苗的免疫佐剂作用研究
宫颈癌( cervical carcinoma)是威胁女性健康的第二大恶性肿瘤,其危害程度仅次于乳腺癌[1]。据国际癌症中心( In-ternational Agency for Research on Cancer,IARC)统计,全球每年宫颈癌的新发病例约为49.3万,死亡人数约为27.4万。Papovaviridae科的人乳头瘤病毒( human papillomaviruses, HPV)感染是导致宫颈癌发生的重要原因[2],目前已发现它有170多种亚型,而75%以上的宫颈癌患者感染了16、18、31和45型的HPV病毒。国际上正在积极研究防治宫颈癌的疫苗,目前已有3种预防性疫苗问世。 HPV16 L2E6E7融合蛋白疫苗是针对HPV16病毒感染后E6E7癌基因引起的宫颈上皮内瘤样病变的一种治疗性疫苗,目前正在申报国家食品药品监督管理局药审中心( CDE )临床试验(受理号CXSL1200006)。像其他蛋白抗原一样,该疫苗尚存在免疫原性差的缺点。为提高该疫苗的免疫效果,本研究在HPV疫苗中添加人参皂甙Rg1,研究Rg1对HPV疫苗的佐剂作用。
人参皂甙、融合蛋白疫苗、免疫原性、佐剂作用、宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变、食品药品监督、人乳头瘤病毒、感染后、治疗性疫苗、预防性疫苗、中心、新发病例、危害程度、死亡人数、女性健康、免疫效果、临床试验、恶性肿瘤、蛋白抗原
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R73;R51
浙江省科技厅社会发展重大项目2007C-03001-1
2016-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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