KPC-2及 IMP-4酶介导肠杆菌科细菌碳青霉烯类耐药研究
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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.06.004

KPC-2及 IMP-4酶介导肠杆菌科细菌碳青霉烯类耐药研究

引用
目的:探讨我院肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制及其流行特点。方法收集杭州市富阳区第一人民医院2013年1月至2014年8月分离的对碳青霉烯类抗生素(厄他培南)敏感性下降的肠杆菌科细菌,采用K-B纸片法及E-test法进行药敏试验,改良Hodge试验、EDTA抑制试验及超广谱β-内酰胺酶( ESBLs)表型筛选试验进行耐药表型筛选;采用PCR法及测序技术检测耐药基因、KPC基因周围序列和肺炎克雷伯菌7个管家基因,多位点序列分型进行7个管家基因的序列分析;运用PFGE对鉴定为同一菌种的细菌进行同源性分析;采用S1-PFGE联合Southern杂交对已明确的碳青霉烯耐药基因进行基因定位。结果共收集到19株厄他培南敏感性下降的肠杆菌科细菌,所有菌株呈多重耐药现象,且同一菌株常携带有多种耐药基因,其中 blaKPC-2、blaIMP-4、blaSHV-1、blaCTX-M-65、blaCTX-M-15、blaTEM-1、rmtB为最常见共同携带的耐药基因。 PFGE结果提示14株肺炎克雷伯菌呈多克隆分布,MLST分型以ST11型为主。11株肺炎克雷伯菌和1株大肠埃希菌产KPC-2酶, blaKPC-2基因分别定位于4种大小不同的质粒上(大小分别约为95 kb、140 kb、200 kb及240 kb),所有菌株blaKPC-2周围基因结构从上游至下游均为ISKpn8、blaKPC-2和ISKpn6-like元件;1株产酸克雷伯菌和1株肺炎克雷伯菌产 IMP-4型碳青霉烯酶, blaIMP-4基因定位于大小约为300 kb 的质粒上。结论KPC-2型及IMP-4型碳青霉烯酶是造成我院肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要原因;我院碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌( CRKP)菌株呈多克隆散在播散的流行特点,未发现优势克隆。

碳青霉烯酶、碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌、KPC-2酶、IMP-4酶

R97;R91

富阳市科学技术局社会科技发展项目2011SF001

2015-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

419-426

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

2015,(6)

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