TCR Vβ亚家族分析法识别小鼠亚临床MHC 缺失诱导的移植物抗宿主病
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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.05.001

TCR Vβ亚家族分析法识别小鼠亚临床MHC 缺失诱导的移植物抗宿主病

引用
目的:研究T细胞抗原受体( TCR) Vβ亚家族分析法用于亚临床主要组织相容性复合体(MHC)缺失相关的移植物抗宿主病(GVHD)的检测。方法 BALB/c小鼠给予9.5 Gy(950 rad)全身放射,放射后回输T细胞去除的C57BL/6或DBA/2骨髓细胞。将小鼠分为两组:WT组:回输来自野生型骨髓细胞106个/只;MHC-/-组:回输来自MHCⅡ类分子缺失的骨髓细胞106个/只。移植后观察小鼠GVHD典型症状,病理切片确诊GVHD。结果典型的MHCⅡ类分子缺失相关的GVHD可以在异基因(H-2b→H-2d)C57BL/6动物模型中诱导。在DBA /2模型,MHCⅡ类分子缺失诱导的是亚临床的GVHD。 TCR Vβ亚家族分析提示TCR Vβ6与病理符合度好,可识别该模型亚临床GVHD。结论利用TCR Vβ亚家族分析法发现TCR Vβ6升高可作为识别小鼠亚临床MHC缺失诱导的移植物抗宿主病的指标。

移植物抗宿主病、TCR Vβ亚家族、主要组织相容性复合体、克隆清除、动物模型

R73;R3

国家自然科学基金81270641;国家自然科学基金青年项目81200400;教育部博士点基金20123518120006;福建省高校杰出青年科研人才培育计划JA14130

2015-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

321-327

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

2015,(5)

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