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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2015.01.003

KIR3 DL1启动子区域 CpG 岛甲基化对抗原表达的影响

引用
目的:探索KIR3DL1启动子区域CpG岛甲基化对抗原表达的影响。方法选择抗原高表达KIR3DL1倡01502和低表达KIR3DL1倡005样本,分别测定启动子区域碱基序列和启动子区CpG岛甲基化程度。对携带有KIR3DL1倡01502、KIR3DL1倡005的NK细胞分别采用5-aza进行去甲基化处理,利用流式细胞仪检测KIR3DL1抗原。结果 KIR3DL1倡01502和KIR3DL1倡005启动子区域-65和-269位存在碱基差异,这导致它们的启动子区域有两个不同的CpG岛。 KIR3DL1倡01502启动子区CpG岛高度甲基化,去甲基化后相应的细胞表面抗原表达显著增加。而携带KIR3DL1倡005的细胞去甲基化处理后,抗原表达没有明显变化。结论 KIR3DL1倡01502启动子区域CpG岛甲基化影响抗原的表达,但是不同抗原表达模式的KIR3DL1等位基因可能存在不同的调控机制。

杀伤细胞免疫球蛋白样受体、甲基化、启动子

R39;R73

浙江省自然科学基金 LY12H10001和LY14H100001;浙江省医药卫生科学研究基金2012KYA061;国家自然科学基金81401732

2015-02-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

2015,(1)

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