10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2014.12.010
人乳头瘤病毒基因分型检测阳性率与其核酸载量的相关性研究
目的:探讨 PCR-反向点杂交基因分型检测阳性率与病毒核酸载量间的关系。方法采用 PCR 荧光法对1162例女性患者进行 HR-HPV DNA 载量检测,采用 PCR-反向点杂交法对其中141例高危 HR-HPV DNA 阳性标本进行 HPV 基因分型检测。结果基因分型检测总阳性率为68.8%,基因分型检测阳性率与 HR-HPV DNA 载量对数值呈显著正相关(r=0.944,P﹤0.01),其二次项曲线拟合公式为 Y=-1.806+0.558X-0.031X2(Y 为基因分型阳性率,X 为 HR-HPV DNA 载量对数值)。不同载量组间的基因分型检测阳性率差异具有统计学意义(P﹤0.01):当 HR-HPV DNA 载量在104~105拷贝/ ml、105~106拷贝/ ml、106~107拷贝/ ml 和>107拷贝/ ml 时,使用不同厂家基因分型检测试剂其阳性率分别为27.8%、48.5%、74.0%、97.5%和33.3%、51.5%、78.0%、97.5%。结论PCR-反向点杂交法基因分型检测阳性率与其核酸载量相关。
人乳头瘤病毒、病毒载量、聚合酶链反应、基因分型、反向点杂交
R37;R98
2015-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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