肠杆菌科细菌碳青霉烯类抗生素耐药检测方法的研究进展

摘要：

碳青霉烯类抗生素是20世纪70年代后期在沙纳霉素基础上研发出来的一类抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素［1-2］，对质粒介导的超广谱β-内酰胺酶（ ESBLs ）、染色体及质粒介导的头孢菌素酶（ AmpC酶）均具有高度稳定性，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。碳青霉烯类抗生素通过抑制胞壁黏肽合成酶，即青霉素结合蛋白（ PBPs ），从而阻碍细胞壁黏肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌胞质渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌［3］，其对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有较强的抗菌活性［4］。随着该类抗生素的的广泛使用，临床上不断出现碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌，给临床抗感染治疗和医院内感染控制带来了极大困难。

机标关键词：肠杆菌科细菌、青霉烯类抗生素、耐药、质粒介导、抗菌活性、临床抗感染治疗、肽合成酶、细胞壁、医院内感染、头孢菌素酶、革兰阴性菌、革兰阳性菌、细菌感染、细胞溶解、内酰胺酶、内酰胺类、霉素、抗菌药物、结合蛋白、非典型β

分类号：R97;R96

在线出版日期：2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：727-730