10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2014.09.015
肠杆菌科细菌碳青霉烯类抗生素耐药检测方法的研究进展
碳青霉烯类抗生素是20世纪70年代后期在沙纳霉素基础上研发出来的一类抗菌谱最广,抗菌活性最强的非典型β-内酰胺类抗生素[1-2],对质粒介导的超广谱β-内酰胺酶( ESBLs )、染色体及质粒介导的头孢菌素酶( AmpC酶)均具有高度稳定性,已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。碳青霉烯类抗生素通过抑制胞壁黏肽合成酶,即青霉素结合蛋白( PBPs ),从而阻碍细胞壁黏肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀致使细菌胞质渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌[3],其对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有较强的抗菌活性[4]。随着该类抗生素的的广泛使用,临床上不断出现碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌,给临床抗感染治疗和医院内感染控制带来了极大困难。
肠杆菌科细菌、青霉烯类抗生素、耐药、质粒介导、抗菌活性、临床抗感染治疗、肽合成酶、细胞壁、医院内感染、头孢菌素酶、革兰阴性菌、革兰阳性菌、细菌感染、细胞溶解、内酰胺酶、内酰胺类、霉素、抗菌药物、结合蛋白、非典型β
R97;R96
2014-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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727-730