同时产 ESBLs 和 AmpC 酶志贺菌临床菌株的分离及鉴定

摘要：

目的：确定头孢西丁耐药志贺菌临床菌株超广谱β-内酰胺酶（ ESBLs ）和头孢菌素酶（ AmpC）表型、基因型及毒力特征。方法 K-B扩散法筛选头孢西丁耐药志贺菌临床菌株并进行血清学分型。采用ESBLs确证试验和AmpC三维试验确定产酶表型， PCR及序列分析确定其ESBLs 和AmpC基因型。采用PCR检测上述志贺菌株毒力基因virA、ial、ipaH、set1A、set1B和sen，以确定其毒力基因型。结果从356株志贺菌临床菌株中检出8株头孢西丁耐药菌株，其中6株为福氏志贺菌（4株F2a、1株F2b、1株F2c）、2株为宋内志贺菌。8株头孢西丁耐药志贺菌中，5株ESBLs确证试验阳性，另2株AmpC酶三维试验阳性；7株携带ESBLs基因（ CTX-M-14、15、57和/或OXA-30），其中2株检出AmpC基因（ DHA-1和CMY-2）。8株头孢西丁耐药志贺菌中，5株携带所有6种受检的毒力基因，3株携带除set1A和set1B以外的4种毒力基因。两株同时产ESBLs和AmpC酶志贺菌仅对亚胺培南敏感。结论头孢西丁耐药志贺菌临床菌株产ESBLs为主且有较强毒力，但部分菌株同时产AmpC酶，其中DHA-1型AmpC酶为国内首次发现。

关键词：志贺菌、耐药性、超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、基因型

分类号：R37;R96

资助基金：国家自然科学基金面上项目81271893；浙江省医药卫生高层次医药卫生创新人才基金项目[2012]241；杭州市萧山区重大科技攻关项目2013314

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：251-255