10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2014.04.001
同时产 ESBLs 和 AmpC 酶志贺菌临床菌株的分离及鉴定
目的:确定头孢西丁耐药志贺菌临床菌株超广谱β-内酰胺酶( ESBLs )和头孢菌素酶( AmpC)表型、基因型及毒力特征。方法 K-B扩散法筛选头孢西丁耐药志贺菌临床菌株并进行血清学分型。采用ESBLs确证试验和AmpC三维试验确定产酶表型, PCR及序列分析确定其ESBLs 和AmpC基因型。采用PCR检测上述志贺菌株毒力基因virA、ial、ipaH、set1A、set1B和sen,以确定其毒力基因型。结果从356株志贺菌临床菌株中检出8株头孢西丁耐药菌株,其中6株为福氏志贺菌(4株F2a、1株F2b、1株F2c)、2株为宋内志贺菌。8株头孢西丁耐药志贺菌中,5株ESBLs确证试验阳性,另2株AmpC酶三维试验阳性;7株携带ESBLs基因( CTX-M-14、15、57和/或OXA-30),其中2株检出AmpC基因( DHA-1和CMY-2)。8株头孢西丁耐药志贺菌中,5株携带所有6种受检的毒力基因,3株携带除set1A和set1B以外的4种毒力基因。两株同时产ESBLs和AmpC酶志贺菌仅对亚胺培南敏感。结论头孢西丁耐药志贺菌临床菌株产ESBLs为主且有较强毒力,但部分菌株同时产AmpC酶,其中DHA-1型AmpC酶为国内首次发现。
志贺菌、耐药性、超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、基因型
R37;R96
国家自然科学基金面上项目81271893;浙江省医药卫生高层次医药卫生创新人才基金项目[2012]241;杭州市萧山区重大科技攻关项目2013314
2014-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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