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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2014.02.010

IL-21联合IL-6增强脐血CIK细胞杀伤K562及HL-60细胞的作用

引用
目的 探讨IL-21联合IL-6对脐血来源的CIK细胞杀伤K562及HL-60白血病细胞系效应的影响.方法 Ficoll法分离脐血单个核细胞,加入细胞因子诱导培养CIK细胞并分为4组:对照组,IL-21组,IL-6组,IL-21 +IL-6联合组.流式细胞术检测CIK细胞免疫表型及Treg细胞的表达;CCK-8法检测细胞的增殖活性;LDH释放法检测CIK细胞对K562及HL-60细胞的杀伤作用.结果 在细胞培养的第7天,与对照组相比,IL-21组CIK细胞的产生由(7.30±1.20)%上升至(12.52±1.45)%,IL-6组升至(11.01±1.04)%,IL-21 +IL-6组升至(20.80±2.33)%,而IL-21组Treg细胞表达由(26.18±1.03)%降至(10.95±1.49)%,IL-6组降至(17.91±1.95)%,IL-21 +IL-6组降至(5.25±0.54)%;在第14天,IL-21与IL-6组的CIK细胞比例为对照组的2倍,IL-21 +IL-6组为对照组的2.5倍,而Treg细胞比例在IL-21组由(9.24±0.42)%降至(1.48±0.06)%,IL-6组降至(3.96±0.11)%;IL-21 +IL-6组Treg细胞降至(0.83±0.08)%.在效靶比为20∶1时,对照组细胞对K562及HL-60细胞的杀伤率[(29.31±0.58)%、(20.14±1.27)%]均明显低于各实验组(P<0.01),而IL-21 +IL-6联合组对两种细胞的杀伤率[(63.79±0.91)%、(41.53士1.43)%]均高于IL-21组[(52.99±1.26)%、(33.04±1.68)%]和IL-6组[(53.05±1.52)%、(32.18±3.83)%](P<0.01),IL-21与IL-6组间差异无统计学意义.结论 IL-21和IL-6可增强脐血来源的CIK细胞增殖与杀伤活性,同时可显著降低Treg细胞的表达,从而间接增强CIK细胞的功能;而且,二者协同使用效果更强,使CIK细胞对K562及HL-60白血病细胞系发挥更强大的杀伤作用,具有潜在的临床应用价值.

白细胞介素21、白细胞介素6、细胞因子诱导的杀伤细胞、调节T细胞、抗白血病作用

34

R734.2;R512.62;R394.2

国家自然科学基金;天津市自然科学基金;天津市卫生局科技攻关计划重点项目

2014-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2014,34(2)

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