10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2010.12.005
乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白致HepG2细胞凋亡的蛋白质组学分析
目的 研究乙型肝炎病毒(hepatitits B virus,HBV)表面抗原大蛋白(large envelope protein,LHB)对HepG2细胞凋亡的影响,并以蛋白质组学方法探讨其机制.方法 以腺病毒表达载体pShuttle-IRES-hrGFP-1克隆HBV LHB基因,经重组、包装后获得重组腺病毒Ad-LHB,与空载体重组腺病毒Ad-GFP分别感染HepG2细胞,采用Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒、JC-1细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒和碘化丙啶(PI)染色检测细胞凋亡情况.Ad-LHB及Ad-GFP分别感染HepG2细胞,提取细胞总蛋白,各取600μg蛋白样品进行双相电泳,R350染色,以双相电泳图像分析软件ImageMaster 2D Platinum确定差异蛋白点,Ettan斑点自动挖胶系统切取差异蛋白,脱色酶解后进行MALDI-TOF-TOF MS鉴定并分析.结果 Ad-LHB感染导致HepG2细胞凋亡明显增加.双向电泳及扫描分析显示Ad-LHB与Ad-GFP感染的HepG2细胞共有39个蛋白差异.质谱分析并确定其中的33种共36个蛋白,这些差异蛋白质有9种与细胞凋亡密切相关,其中,CAPN2、eIF3K和PPP2CB在Ad-LHB感染HepG2细胞表达增高,SERPINH1、LASP1、PRDX1、DHRS2、LDHA和PSMA4在Ad-LHB感染HepG2细胞表达降低.结论 HBV LHB可致HepG2细胞凋亡,多种细胞凋亡相关蛋白参与此过程.
乙型肝炎病毒、蛋白质组学、双向凝胶电泳、肝细胞、细胞凋亡
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R5(内科学)
福建省教育厅资助省属高校项目2007F5050;福建省杰出青年科学基金项目2009J06016;福建省高等学校科技创新团队培育计划基金FMU-RT001
2011-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1085-1091