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10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2009.05.017

幽门螺杆菌VacA通过激活NF-kB诱导巨噬细胞分泌及凋亡

引用
目的 研究幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)空泡毒素(VacA)单一毒力决定簇对THP-1巨噬细胞分泌和凋亡的影响,以及核因子KB(nuclear factor KB,NF-KB)在调节VacA诱导的THP-1巨噬细胞功能中的作用.方法 将pDsRed-Monomer-Cl/vacA转染THP-1巨噬细胞,ELISA法检测巨噬细胞培养上清IL-1β、TNF-α含量;Griess试剂分析培养上清的一氧化氮(NO)水平;荧光探针DCFH-DA检测培养上清的活性氧(ROS);流式细胞仪检测细胞的凋亡率;凝胶阻滞试验(electro-phoretic mobility gel shift assay,EMSA)检测NF-kB的核转位.结果 重组质粒转染后6 h,重组质粒组培养上清中TNF-α、IL-1β含量明显高于阴性对照组(P<0.05);且分别于转染后6 h或24 h到达峰值;转染后6 h或12 h,重组质粒组培养上清中NO、ROS含量明显高于阴性对照组(P<0.05),且于转染后24 h达到高峰.转染后16 h,重组质粒组的凋亡率明显升高,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).重组质粒组加NF-kB的特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)后,IL-1β、TNF-α、NO、ROS的分泌量和细胞的凋亡率明显降低,与重组质粒组相比差异有统计学意义(P<0.05).EMSA试验显示,转染后3h细胞核内有活化的NF-kB,且于转染后12h活性最强.结论 VacA蛋白瞬时高表达上调THP-1巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α、NO和ROS;VacA蛋白瞬时高表达诱导THP-1巨噬细胞凋亡;NF-kB可能参与调节VacA诱导的THP-1巨噬细胞的分泌和凋亡.

幽门螺杆菌、空泡毒素、巨噬细胞、凋亡、NF-kB

29

R3(基础医学)

湖南省自然科学基金06JJ2093;湖南省教育厅青年基金088067

2009-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

454-459

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2009,29(5)

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