10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2009.04.006
小鼠人偏肺病毒感染模型的建立
目的 建立人偏肺病毒(hMPV)感染小鼠模型,了解病毒肺内复制规律及所致病理改变,为hMPV感染免疫病理机制研究及新型防治手段开发奠定基础.方法 BALB/c小鼠经滴鼻感染荧光标记的重组hMPV,于感染后1、3、5、7、9、16 d处死小鼠并无菌获取肺组织用于病毒分离和病理检查,改良噬斑形成法检测hMPV滴度,RT-PCR法检测hMPV mRNA表达.结果 小鼠滴鼻感染hMPV后肺组织分离到病毒;肺组织病毒滴度在感染后5 d达到高峰(5.16±1.09)×105PFU/g,感染后第9大仍能检测到病毒(2.79±1.22)×102PFU/g;感染后16 d肺组织仍可检测到hMPV mRNA;病理改变在感染后3~7 d最明显,为典型的间质性肺炎改变.结论 hMPV感染BALB/c小鼠模型建立成功,可用于hMPV感染的免疫病理机制研究.
人偏肺病毒、BALB/c小鼠、动物模型
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R3(基础医学)
国家自然科学基金重点项目30730098;国家自然科学基金面上项目30800972;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-05-0774;重庆市杰出青年科学基金CSTC;2008BA5040
2009-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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