人乳头瘤病毒基因检测方法的初步比较及基因亚型分析

摘要：

@@ 宫颈癌的筛查方法从分子水平检测通常采用多重核酸扩增荧光检测技术(FQ-PCR)和第二代杂交捕获技术(HC-Ⅱ)以及PCR结合反向寡核苷酸探针点杂交技术(PCR/RDB).FQ-PCR实验方法简单,其优点是易于操作,且全部实验均在一个密闭反应体系中完成,能有效避免交叉污染造成的假阳性;而HC-Ⅱ实验方法相对繁琐,其缺点是开放式的操作过程容易交叉污染造成假阳性,且试剂成本较高.但HC-Ⅱ的实验方法比FQ-PCR要早若干年应用于临床,现今仍在广泛应用,并在指导临床宫颈痛早防早治领域有不俗的表现.而FQ-PCR是近一两年来才应用于临床的实验方法,其对人乳头瘤病毒(HPV)检测的灵敏度和特异性如何,目前尚未见报道.

机标关键词：人乳头瘤病毒、病毒基因、检测方法、实验方法、FQ-PCR、交叉污染、荧光检测技术、临床、假阳性、尚未见报道、杂交技术、水平检测、筛查方法、核酸扩增、寡核苷酸、反应体系、操作过程、捕获技术、特异性、探针点

所属期刊栏目：29

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：深圳市卫生科技计划立项重点项目深科信2005第209号文序号18

在线出版日期：2009-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：279-280