10.3321/j.issn:0254-5101.2008.10.009
HIV-1 Vpr蛋白对C8166细胞毒性研究
目的 利用腺病毒系统研究HIV-1 Vpr蛋白在T细胞来源的C8166细胞内的高表达以及细胞内该蛋白对T细胞毒性.方法 将表达目的 蛋白Vpr的重组腺病毒rAd-vpr和空白载体病毒rAd-vector分别感染对数生长期的C8166细胞,流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布、凋亡和坏死.用Hoechst-PI荧光染色观察细胞的凋亡和坏死,JC-1荧光染色测定线粒体膜电势.结果 Annexin V-PI染色及Hoechst-PI染色一致显示HIV-1 Vpr能显著诱导C8166细胞凋亡和坏死;PI细胞周期结果表明HIV-1 Vpr能阻滞C8166细胞于G2期;JC-1荧光染色法测定HIV-1 Vpr致C8166线粒体膜电势下降.结论 细胞内HIV-1 Vpr介导的T细胞毒性包括线粒体功能障碍、细胞周期的G2期阻滞和细胞的死亡.
重组腺病毒、HIV-1 Vpr、C8166细胞、细胞死亡
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R3(基础医学)
国家重点基础研究发展计划973计划2006CB504200;生物化学与分子生物学广东省重点学科资助项目
2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
899-903