应用Red重组工程技术在大肠杆菌外膜展示表达外源蛋白

摘要：

目的 将外源蛋白或抗原稳定表达展示于大肠杆菌的外膜上.方法 应用大肠杆菌DY330介导的重组工程系统和kan/sacB无痕迹修饰技术,将长度为1653 bp的荧光素酶报告基因(luc)敲入DY330染色体与外膜蛋白基因lpp、ompA融合.结果 报告基因定量分析结果址明:外源荧光素酶(luciferase,Luc)能够与外膜蛋白融合表达于细菌外膜,Lpp-OmpA-Luc融合蛋白表达于细菌外膜的效率最高.结论 外源蛋白能够稳定表达于细菌外膜,不会影响细菌的生长繁殖.

关键词：重组工程、同源重组、荧光素酶报告基因、外膜蛋白

所属期刊栏目：28

分类号：R3(基础医学)

资助基金：军队科研项目06M＆329

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：656-660