人巨细胞病毒UL132基因在先天感染患儿临床株中的变异研究

摘要：

目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL132基因序列在先天性感染患儿中的多态性,探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状的关系.方法 对30株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV DNA为阳性的临床株进行HCMV UL132全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析.结果 30株HCMV临床株的测序结果与HCMV Toledo株进行序列比较分析显示,临床株UL132开放阅读框架(open reading frame,ORF)间存在着高度的多态性,基因变异主要集中在UL132 ORF的5端.30株HCMV临床株种系进化树分析结果显示,UL132序列可分为3个基因型,黄疸患儿分布以G1型为主;神经损伤患儿以G2型为主;巨结肠患儿分别见于G1、G2、G3 3个基因型.所有临床株的UL132编码蛋白是疏水性蛋白,含有信号肽及跨膜蛋白区域,并在信号肽和跨膜蛋白区域之间存在2个保守的N-糖基化位点.结论 HCMV UL132基因在临床株中存在着高度的多态性.来自不同临床症状的HCMV UL132基因及其编码蛋白具有一定的结构特点,提示UL132基因及其所编码的蛋白在HCMV的致病性上可能起重要作用.

关键词：人巨细胞病毒、UL132基因、基因多态性

所属期刊栏目：27

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金30371492

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：145-150