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10.3760/j:issn:0254-5101.2005.07.011

脐血HLA-A位点PCR-SBT分型的研究

引用
目的建立HLA-A位点等位基因的PCR-SBT高分辨分型方法,探讨DNA测序技术在脐血库样本HLA分型中的应用价值. 方法利用PCR产物直接测序,对广州脐血库保存的547份脐血样本进行HLA-A位点2、3、4外显子的序列分析,由分型结果得出基因频率,与中华(上海)骨髓库北方人群、上海地区人群及德国白种人进行比较. 结果采用PCR-SBT分型方法并结合分析软件确定了全部样本的HLA-A基因型,广州地区人群HLA-A等位基因以A*110101(30.8%)最为常见,其后依次是 A*24020101/02L(16.18%)、A*0207(11.88%)、A*3303(9.42%).A*110101在广州汉族人群中出现的频率明显高于中华(上海)骨髓库北方人群,而A*010101、A*3001明显低于后者;在HLA-A2亚型人群中,A*020101在广州、上海两地汉族人群中的频率明显低于德国白种人,而广州汉族人群中A*020101与A*0206均明显低于上海汉族人,但A*0203明显高于后者. 结论基于核酸序列测定的HLA分型技术能够直接、准确、快速地进行高分辨分型,将有助提高无亲缘关系供者脐血移植的临床效果.改进实验条件、升级分型软件,可以降低试剂成本和节约时间.

HLA-A分型、PCR-SBT、脐血库、无亲缘关系供者脐血移植

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R72(儿科学)

广东省科技厅科研项目;广东省卫生厅工程项目穗卫科学1996-23;广东省广州市科技局科技攻关项目96-Z-64-1,99-Z-008-01;广东省广州市卫生局科研项目

2005-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中华微生物学和免疫学杂志

0254-5101

11-2309/R

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2005,25(7)

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