10.3760/j:issn:0254-5101.2005.05.023
80株解脲脲原体的药敏及耐药机制分析
目的分析解脲脲原体(Ureaplasma urealyticm, Uu)的耐药情况,并探讨Uu可能的耐药机制. 方法对80株临床上分离到的Uu进行了药敏分析、PCR生物分群、tetM基因的检测和PCR扩增喹诺酮类药物耐药区(QRDR,gyrA、gyrB、parC及parE)基因并分析其核苷酸序列. 结果 80株临床分离的Uu有66份为生物1群,占82.5%;对所测的9种药物全敏感的Uu比例仅为10%(8/80);7株耐四环素Uu中有3株出现了tetM基因阳性条带;对6株临床分离Uu的QRDR(gyrA、gyrB、parC及parE)进行了突变分析,未发现环丙沙星、氧氟沙星均敏感Uu株有gyrA、gyrB、parC及parE突变,但耐喹诺酮Uu株有gyrA、parC和parE基因的点突变,并导致其编码的氨基酸改变.在这些QRDR的改变中,gyrA 137C→A和parC基因100C→T的误义突变导致其编码的相应氨基酸的改变,但parC基因的225G→A和parE基因40G→A,41T→C的误义突变导致其编码的相应氨基酸的改变.对Uu耐药率及生物群分型结果进行分析发现,虽然两群Uu的耐药率不完全一样,但差异无统计学意义(P均>0.05). 结论 Uu QRDR的改变是导致耐喹诺酮类药物的原因,单独parE基因突变引起其酶蛋白的氨基酸改变也可导致Uu耐喹诺酮类药物.
解脲脲原体、耐药、生物分群、喹诺酮类药物、tetM基因
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R3(基础医学)
2005-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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