抗CⅡTA RNaseP(M1-3408-GS)的生物学活性

摘要：

目的通过抗CⅡTA RNaseP抑制HeLa细胞表面MHCⅡ分子的表达. 方法 M1-RNA是RNaseP的催化活性单位,从包含M1-RNA的pTK117质粒克隆抗CⅡTA RNaseP(M1-3408-GS),定向插入腺相关病毒载体psNAV(psNAV-M1-3408-GS); 以RT-PCR从Raji细胞株克隆靶基因模板,插入pGEM-7zf(+)载体(pGEM-3176).psNAV-M1-3408-GS和pGEM-3176分别进行体外转录和体外切割实验.通过纳米载体介导psNAV-M1-3408-GS质粒稳定转染HeLa细胞,应用流式细胞术检测其表面HLA-DR、DP、DQ抗原表达,RT-PCR检测其CⅡTA mRNA水平. 结果 M1-3408-GS与pGEM-3176体外切割产物电泳见预期切割条带.M1-3408-GS+HeLa细胞与对照组比较,其表面HLA-DR、DP、DQ抗原诱导型表达分别降低了79.21%、90.31%及48.30%;同时诱导型CⅡTA mRNA含量减少. 结论抗CⅡTA核糖核酸酶P(M1-3408-GS)有可能发展为新一代抑制自身免疫疾病的核酸药物.

关键词：MHCⅡ类分子反式激活因子(CⅡTA)、核糖核酸酶P、HeLa细胞、自身免疫性疾病

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分类号：R3(基础医学)

资助基金：上海市科技发展基金0143nm068;上海市科技发展基金;上海市科技发展基金00DJ14001-8

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：451-455