乙型肝炎病毒多表位抗原基因的设计、合成及表达

摘要：

目的设计合成乙型肝炎病毒多表位抗原基因并在大肠杆菌中表达,以期获得兼具预防和治疗作用的新型乙肝疫苗. 方法设计并合成一条乙型肝炎病毒(HBV)多表位抗原基因(P/T),该基因包括HBV前S2区的核苷酸序列,和分别来自乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原、乙型肝炎DNA聚合酶的其它4个连续的HLA限制性抗原表位的核苷酸序列.基因合成后克隆入载体质粒pWR450-1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导P/T基因与载体质粒的β-半乳糖酐酶基因融合表达. 结果成功合成并拼接出乙型肝炎多表位抗原基因P/T,阳性重组子PWR/HBV-P/T构建成功,并在大肠杆菌中融合表达出相对分子质量(Mr)约75×103的碱性蛋白质. 结论初步设计成功HBV多表位抗原基因,在大肠杆菌中可表达出具有良好抗原性的重组融合蛋白,可能是较理想的HBV预防、治疗性疫苗候选物.

关键词：乙型肝炎病毒、多表位、疫苗

所属期刊栏目：24

分类号：R5(内科学)

资助基金：国家自然科学基金30170532;广东省自然科学基金990375;广东省广州市科技攻关项目2001-2-035-01;广东省广州市科技攻关项目2003Z2-E0263

在线出版日期：2004-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：426-432