HCV IRES介导荧光素酶小鼠体内表达模型的建立

摘要：

@@ HCV内部核糖体起始位点 (internal ribosomal entry site, IRES)含有40S核糖体的有效结合部位和与内部翻译起始因子eIF-3的结合部位,以内部起始方式调控介导HCV蛋白的翻译启动,在翻译调控中具有重要作用[1],是反义寡核苷酸、核酶和siRNA等药物治疗的重要靶位.王小红等[2]曾构建了CMV启动子启动转录的HCV IRES调控荧光素酶表达载体pHCV-neo4,建立了转基因细胞模型.获得了在细胞水平上对HCV有明显抑制作用的反义寡核苷酸.而在动物水平上的评价却无合适的模型.我们进一步采用水动力转染法将pHCV-neo4表达载体转染到小鼠体内,在小鼠肝脏检测到荧光素酶的高水平表达,可作为体内瞬时评价以HCV IRES为靶位的抗HCV药物活性的小鼠模型.

机标关键词：荧光素酶、小鼠体内、反义寡核苷酸、结合部位、表达载体、水动力转染法、启动、小鼠模型、核糖体、翻译调控、高水平表达、抑制作用、药物治疗、药物活性、小鼠肝脏、细胞水平、细胞模型、起始因子、起始位点、评价

所属期刊栏目：24

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队科研项目01MB061

在线出版日期：2004-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：239-240