10.3760/j:issn:0254-5101.2004.02.028
化学发光法检测CYP1A1基因多态性
目的建立增强化学发光法(enhanced chemiluminescence, ECL)检测CYP1A1基因多态性的方法. 方法实验方法同ELISA法,鲁米诺过氧化氢增强化学发光体系加入酶标板的每一个孔中,用单光子计数器检测其发光强度,即可鉴定样本基因型. 结果 30个标本的检测结果与ELISA相同,其灵敏度比琼脂糖凝胶电泳高1000倍,比ELISA法高10倍,辣根过氧化物酶标记DIG抗体的量为0.2mU,比ASA-ELISA法少,1 h杂交便可以判断标本的基因型,最佳杂交时间为1.5~2 h,杂交温度为40~55℃. 结论该方法是一种更加灵敏和简便,极具发展前景的检测基因多态性的方法.
基因多态性、增强化学发光、地高辛、辣根过氧化物酶标记抗地高辛抗体、生物素
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R44(诊断学)
国家自然科学基金NO:39990570
2004-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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