趋化因子RANTES和SDF-1细胞内共表达抑制HIV-1感染的研究

摘要：

目的观察HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的配体在细胞内共表达抑制HIV-1感染的作用. 方法应用磷酸钙沉淀法共转染HIV-1辅受体及其配体的质粒,制成辅受体表型剔除的靶细胞,与转染HIV-1膜蛋白质粒的细胞混合,观察合胞体形成并记数;脂质体介导法将含有报告基因CAT而缺失HIV包膜蛋白的质粒与HIV包膜蛋白质粒共转染293细胞,包装成具有一次感染活性的假病毒,感染转化pCMV-R-K-S-K、pCMV-R-K、pCMV-S-K 或pCMV的PM-1细胞,采用同位素薄层层析分析法检测CAT活性. 结果 pCMV-R-K-S-K转染可以显著抑制M及T嗜性HIV膜蛋白诱导的合胞体形成;CAT检测发现与pCMV转染组相比,当两种嗜性重组病毒感染pCMV-R-K-S-K转染组PM-1细胞时,仅检测到背景水平的CAT活性. 结论 HIV-1辅受体CCR5/CXCR4表型剔除可以明显抑制M和T嗜性HIV-1病毒进入靶细胞.

关键词：HIV-1、辅受体、趋化因子、融合表达载体、合胞体形成、报告基因

所属期刊栏目：24

分类号：R511(传染病)

资助基金：国家自然科学基金39970695

在线出版日期：2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：64-66