10.3760/j:issn:0254-5101.2003.10.008
辅助受体CCR5、CCR2及细胞趋化因子SDF1基因多态性与HIV-1异性传播的关系
目的进一步阐述CCR5、CCR2和SDF1基因多态性与HIV-1异性传播的关系. 方法通过PCR/RFLP技术分析CCR5、CCR2和SDF1基因的多态性,继而分析基因多态性与HIV-1异性传播的关系. 结果在收集到的70对异性配对病例中,未能在汉族人群发现CCR5基因缺失突变,维吾尔族人CCR5Δ32基因频率为6.5%(6/92),未发现纯合突变.有暴露史而未感染HIV-1者CCR2-64I基因频率明显高于受暴露后感染病毒者,说明CCR2-64I对异性传播可能具有一定保护作用.对SDF1基因的多态性研究发现,将病毒传播给配偶的指标病例(先感染HIV-1一方)SDF1-3′A的基因频率高于未发生传播者(较接近于统计学检验水准),SDF1-3′A似乎是危险因素. 结论 CCR5Δ32对汉族人群的HIV-1异性传播无明显意义,CCR2-64I对HIV-1异性传播可能具有一定的保护作用,而SDF1-3′A则有可能是危险因素,但有必要扩大样本量对后二者作进一步的深入研究.
HIV-1、辅助受体、基因多态性、异性传播
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R511(传染病)
2003-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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